Некоторые результаты исследований по стволовым клеткам

Разговоры и рассуждения обо всём, что не подпадает под тематику специальных форумов.

Модератор: сергей.

Некоторые результаты исследований по стволовым клеткам

Сообщение Sergio » Вс авг 13, 2006 09:20

Об исследовании стволовых клеток проходит очень много самой противоречивой информации.
В этой теме можно бы было собирать интересные результаты исследований по стволовым клеткам из открытых источников Сети.

Содержание:

1. Японцы научились превращать обычные клетки в стволовые.
2. Врачи научили сердце самоисцеляться.
3. Стволовые клетки - единственное, что препятствует бессмертию ?
4. Стволовые клетки с возрастом теряют лечебный эффект.
5. Критика применения стволовых клеток.
6. Стволовые клетки стареют (на мышах).
7. Стволовые раковые клетки.
8. Выращено сердце крысы (in vitro).
9. "Стволовое (проджениторное)" сердце (на мышах).
10. Клетки кожи человека перепрограммированы в стволовые.
Последний раз редактировалось Sergio Вт мар 24, 2009 18:39, всего редактировалось 11 раз(а).
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

1. Японцы научились превращать обычные клетки в стволовые

Сообщение Sergio » Вс авг 13, 2006 09:21

Японцы научились превращать обычные клетки в стволовые

Японским ученым впервые удалось получить клетки, не отличающиеся по своим свойствам от стволовых клеток эмбриона, из дифференцированных клеток млекопитающих. Отчет об эксперименте опубликован в журнале Cell.

По данным исследователей из Университета Киото, полученные ими «индуцированные полипотентные стволовые клетки» обладают всеми характеристиками стволовых клеток и могут превращаться в клетки любых тканей организма млекопитающих. Методика, разработанная учеными, может стать новым, безупречным с этической точки зрения источником полипотентных стволовых клеток, обладающих огромным потенциалом при лечении таких заболеваний как болезнь Паркинсона, сахарных диабет, травмы спинного мозга и т.д.

В эксперименте использовались клетки соединительной ткани (фибробласты), взятые из эмбрионов мышей, а также клетки взрослых животных. Исследователи надеются, что в скором времени им удастся повторить этот опыт человеческими клетками.

В ходе предыдущих исследований было установлено, что при смешении с эмбриональными стволовыми клетками обычные дифференцированные клетки млекопитающих могут «перепрограммироваться» и вновь превращаться в стволовые клетки. При попытке установить факторы, управляющие этим превращением, ученые выделили 24 гена, участвующих в регулировании поведения стволовых клеток. Позже было установлено, что для перепрограммирования обычной клетки в стволовую достаточно лишь четырех факторов: генов, известных как Oct3/4,Sox2, c-Myc, и Klf4.

Преобразованные при помощи указанных факторов фибробласты были неотличимы от стволовых клеток эмбрионов мышей. При введении под кожу подопытных животных они образовывали доброкачественные опухоли, в которых можно было обнаружить дифференцированные клетки всех видов тканей, происходящих из трех первичных слоев (зародышевых листков) эмбрионов. При введении в эмбрион мышей «индуцированные полипотентные стволовые клетки» принимали участие в развитии зародыша наравне с обычными стволовыми клетками.

В настоящее время единственным доступным источником полипотентных стволовых клеток, спрос исследователей на которые постоянно растет, остаются 5-6-дневные эмбрионы - бластоцисты. Ряд общественных и религиозных организаций считают разрушение эмбрионов человека в интересах науки недопустимым с этической точки зрения.

Кроме того, клиническое применение стволовых клеток, полученных из эмбрионов, осложняется тем, что такие клетки обладают индивидуальным генотипом, отличающимся от генотипа пациентов. Это может привести к отторжению клеток при их имплантации больному, как это часто происходит при пересадке донорских органов. При получении стволовых клеток по новой методике их источником могут быть клетки самого пациента, что полностью снимает проблему отторжения.


http://www.medportal.ru/mednovosti/news ... stemcells/
Последний раз редактировалось Sergio Чт ноя 23, 2006 11:04, всего редактировалось 1 раз.
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

2. Врачи научили сердце самоисцеляться

Сообщение Sergio » Чт ноя 23, 2006 11:03

Врачи научили сердце самоисцеляться

Открытие, которое в будущем может привести к революции в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, сделали ученые Великобритании. Им впервые удалось продемонстрировать в лабораторных условиях, как больной орган, активизируя собственные внутренние ресурсы, восстанавливает себя изнутри.

Серия экспериментов, проведенных исследователями из Лондонского университетского колледжа, показала, что под воздействием гормона тимозин-бета-4 клетки, выстилающие внешний слой сердечной мышцы, мигрировали во внутреннюю область органа, формируя там новые кровеносные сосуды. О том, что так называемые клетки-предшественники способны, дифференцируясь, превращаться в жировую ткань, связки, сухожилия, кости и скелетные мышцы, ученым было известно давно.

Однако до сих пор считалось, что у сердца нет собственного источника этих клеток, и в опытах по регенерации тканей сердца врачи использовали клетки, взятые из костного мозга. Новейшие исследования показали: клетки-предшественники имеются также в самом миокарде, но, как выясняется, без помощи тимозина они не способны мигрировать вглубь органа и превращаться в клетки, необходимые для формирования здоровых сосудов и поддержания в рабочем состоянии мышечной ткани.

Тимозин-бета-4 представляет собой один из гормонов, вырабатываемых вилочковой железой. Он играет важную роль в функционировании иммунной системы организма. По словам ученых, метод лечения сердечно-сосудистых заболеваний, основанный на применении тимозина, лишен недостатков вошедшей в моду пересадки стволовых клеток, поскольку он позволяет избежать риска отторжения инородных тел иммунной системой.


http://www.izvestia.ru/news/news119793/

Комментарий Бориса Каурова.

1. То, что в каждой ткани (в том числе и в миокарде) должны быть свои тканеспецифические стволовые клетки, специалистам известно было уже давно и здесь нет никакой новизны.
2. Новизна заключается в том, что английским ученым удалось найти естественные специфические факторы, в частности один из гормонов тимуса, которые активируют деятельность стволовых клеток миокарда в нужном направлении.
3. Это дает большую надежду на наличие таких факторов и для регенерации других тканей и органов, в частности глаз, конечностей и др.

Из архива рассылки: subscribe.ru/archive/science.health.ageing.antiageing
Последний раз редактировалось Sergio Чт сен 20, 2007 10:44, всего редактировалось 1 раз.
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

3. СК - единственное, что препятствует бессмертию ?

Сообщение Sergio » Вт ноя 28, 2006 10:25

Стволовые клетки - единственное, что препятствует бессмертию ?

Вне зависимости от вашего возраста, ваш организм на много лет моложе. Даже если вы уже в преклонных годах, многим из вас, возможно, всего десять лет или даже меньше.

Эта внушающая оптимизм истина, связанная с тем, что ткани постоянно обновляются, положена в основу новой методики оценки возраста человеческих клеток. Ее создатель Йонас Фризен полагает, что средний возраст всех клеток в организме взрослого человека - от семи до десяти лет.

Но Фризен, специалист по биологии стволовых клеток Каролинского института Швеции, нашел также объяснение того, почему люди ведут себя в соответствии с паспортным возрастом, а не физическим возрастом своих клеток: некоторые клетки не обновляются с рождения до смерти, и в это меньшинство входят некоторые или все клетки коры головного мозга.

Именно спор о том, производит ли кора новые клетки, заставил Фризена искать новый способ определения действительного возраста человеческих клеток. Существующие методики, связанные с тем, что ДНК метят химическими веществами, далеки от совершенства. Заинтересовавшись тем, не существует ли природных меток, Фризен вспомнил, что во время подземных ядерных испытаний, проводившихся до 1963 года, в атмосферу выбрасывался радиоактивный углерод С-14.

Его поглощали растения, ели люди и животные во всем мире, и С-14 попадает в ДНК клеток каждый раз, когда клетки делятся.

Большинство молекул в клетке постоянно заменяются, но не ДНК. С-14 в клеточной ДНК появляется при рождении клетки, в день, когда родительская клетка делится. Фризен на этом основании пришел к выводу, что концентрацию С-14 можно использовать при определении возраста клетки. На практике методика применяется на тканях, а не на отдельных клетках, поскольку С-14 в каждой отдельной клетке недостаточно для определения ее возраста. Затем Фризен разработал шкалу перевода концентрации С-14 в календарные сроки, измерив количество С-14 в кольцах на спилах шведских сосен.

Проверив методику разными способами, он и его коллеги 15 июля опубликовали в журнале "Cell" результаты первых исследований на человеческих тканях. Возраст клеток реберных мышц, взятых у людей, которым под сорок, оказался 15,1 года. Жизнь клеток эпителия, выстилающего кишечник, трудна, и, по другим оценкам, они живут всего пять дней. Не учитывая эти поверхностные клетки, Фризен установил, что средний возраст кишечника 15,9 года.

Затем ученые обратились к мозгу, вопрос обновления клеток которого вызывает самые большие разногласия. Пока преобладает мнение, что мозг не создает новые нейроны после того, как его структура сформирована. В особенности это относится к обонятельной луковице и гиппокампу, куда откладываются первоначальные впечатления о лицах и местах.

Это общее мнение несколько лет назад попыталась оспорить Элизабет Гоулд из Принстона, которая сообщила, что обнаружила новые нейроны в коре головного мозга, и высказала элегантную гипотезу о том, что воспоминания каждого дня записываются на нейронах, появившихся в этот день.

Метод Фризена даст возможность определить возраст всех отделов мозга и увидеть, появляются ли новые нейроны. Пока он проверил методику только на клетках визуальной коры. По его оценке, их возраст соответствует паспортному возрасту человека, и это свидетельствует о том, что в данном отделе коры новые нейроны после рождения не образуются, а если и образуются, то в незначительном количестве. Клетки мозжечка немного моложе клеток коры, и это укладывается в гипотезу о том, что развитие мозжечка продолжается и после рождения.

Споры вызывает и вопрос о том, производит ли сердце новые мышечные клетки после рождения. Распространенное мнение о том, что не производит, недавно поставил под сомнение Пьеро Анверса из Нью-Йоркского медицинского колледжа в Валгалле. Фризен установил, что сердце в целом создает новые клетки, но еще не высчитал уровень обновления клеток сердечной мышцы.

Хотя люди могут считать свой организм вполне устоявшейся структурой, его значительная часть постоянно находится в движении: старые клетки уходят, им на смену приходят новые. Как уже говорилось, клетки, выстилающие желудок, живут всего пять дней. Красные кровяные тельца, совершающие путешествие длиной в 1 тыс. миль по лабиринтам системы кровообращения, в среднем живут 120 дней, а потом отправляются на кладбище, в селезенку. Эпидермис, поверхностный слой кожи, обновляется раз в две недели.

Что касается печени, которая выводит из организма растительные яды и лекарства, то ее жизнь в условиях этой химической войны коротка. Печень взрослого человека, по-видимому, обновляется за 300-500 дней, заявил Маркус Громп, специалист по стволовым клеткам печени из Университета Орегона.

Жизнь наших тканей измеряется годами, а не днями, но и они не вечны. Даже кости претерпевают постоянные изменения. Полагают, что скелет у взрослых полностью меняется каждые 10 лет.

По нынешним данным, на протяжении всей жизни нам служат только нейроны, клетки хрусталика глаза и, возможно, клетки сердечной мышцы. Клетки хрусталика формируются у эмбриона, а затем становятся инертными.

Но если наш организм вечно молод и бодр и постоянно обновляет свои ткани, то почему регенерация не длится вечно?

Некоторые эксперты полагают, что в ДНК накапливаются мутации, и ее информация постепенно деградирует. Другие винят ДНК митохондрии, в которой отсутствует механизм восстановления хромосом. Согласно третьей гипотезе, стволовые клетки, являющиеся источником новых клеток для всех тканей, с возрастом становятся слабыми.

"Гипотеза о том, что стволовые клетки стареют и утрачивают способность производить потомство, находит все больше сторонников", - отметил Фризен. Он надеется увидеть, замедляется ли восстановление тканей с возрастом, а это может указывать на то, что стволовые клетки являются ахиллесовой пятой, единственным, что препятствует бессмертию.


Опубликовано: www.inauka.ru , 03.08.05
Источник: www.inopressa.ru.

Комментарий Бориса Каурова.

1. Очень интересное сообщение.
2. Лично для меня "Гипотеза о том, что стволовые клетки стареют и утрачивают способность производить потомство" совсем не оригинальна, так как вытекает из основных законов биологии, а именно: "Не может стареть общее без старости частного, так как общее состоит из частного".

Из архива рассылки: subscribe.ru/archive/science.health.ageing.antiageing
Последний раз редактировалось Sergio Чт сен 20, 2007 10:43, всего редактировалось 1 раз.
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

4. Стволовые клетки с возрастом теряют лечебный эффект

Сообщение Sergio » Пт фев 02, 2007 10:21

Стволовые клетки с возрастом теряют лечебный эффект, показали исследования

МОСКВА, 23 января /АМИ-ТАСС/ Гемопоэтческие стволовые клетки (ГСК) костного мозга с возрастом теряют свой терапевтический потенциал. Описание исследований, приведших к таким выводам, опубликованы в последнем номере журнала «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия».

Способность гемопоэтических клеток дифференцироваться в клетки-предшественники в ответ на повреждение ткани была доказана экспериментально и успешно использовалась в клинических экспериментах при лечении ряда заболеваний. Такие клетки есть у новорожденного в пуповинной крови, у взрослого – в костном мозге и периферической крови. Однако с возрастом происходит не только уменьшение количества ГСК, но и снижение или изменение их функции. Биологический процесс образования новых кровеносных сосудов в органе или ткани уменьшается физиологически при старении и при ряде патологических состояний, например таких, как сахарный диабет.

Основываясь на этих данных, исследовательская группа из University of Iowa (Iowa, US) предположила, что терапевтический потенциал стволовых клеток может уменьшаться с возрастом. Исследователи проверили эту гипотезу на модели повреждения кожи у мышей-диабетиков.

На коже диабетических и обычных линейных мышей создавали повреждение. Через 3 дня выполняли локальные трансплантации донорских клеток костного мозга от молодых и от старых животных. Через 11 дней у мышей-диабетиков, которым были введены «молодые» клетки, рана уменьшалась на 42%. При введении «старых» клеток этого не наблюдалось. Более существенное влияние молодые и старые клетки оказывали на степень обеспечения раны кровью. При трансплантации молодых клеток у обычных мышей значительно повышались объем и плотность сосудов, а у мышей диабетиков эти показатели были еще выше. При трансплантации старых клеток получали абсолютно противоположный результат: у мышей уменьшается количество сосудов, уменьшается их диаметр, а также преобладает образование капилляров над образованием мелких артериол.

Таким образом, исследователями было показано, что клеточная терапия негематологических заболеваний собственными стволовыми клетками пожилых пациентов будет иметь низкий «регенеративный эффект» в связи с утратой способности клеток прямо или косвенно участвовать в ангиогенезе. Стимуляцуия ангиогенеза является одной из ключевых причин применения ГСК в регенеративной медицине. В связи с этим актуальным будет использование аллогенных клеток, не обладающих значительной иммунностью, полученных от молодых доноров, особенно клеток пуповинной крови.

Более подробно о результатах исследования можно узнать из материала А. Л. Поспелова в журнале «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия» № 3(5) 2006.


Опубликовано: http://www.ami-tass.ru/print/19256.html
Источник: http://subscribe.ru/archive/science.hea ... msg/634890
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

5. Критика применения стволовых клеток

Сообщение Sergio » Вс авг 05, 2007 12:18

Небезинтересное мнение одного врача-реаниматолога (имеющего, кстати говоря, собственную гипотезу старения, ник – ksg) о вреде применения стволовых клеток.
ПРИМЕНЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ КЛЕТОК.

1.Собственных эмбриональных клеток в организме взрослого человека уже нет (если только это не опухоль). Вводят эмбриональные клетки зародышей человека взятые из абортивного материала, т.е. из выкидышей и тканей полученных при искусственном прерывании беременности. Оставим пока за скобками саму целесообразность введения эмбриональных клеток взрослому человеку. При этом способе вводится чужеродная ткань, которая, в лучшем случае, будет просто отторгнута иммунной системой. При этом может развиться целый ряд осложнений, наиболее частыми из которых является рост числа заболеваний с аутоиммунным компонентом. То есть, при уничтожении чужеродных человеческих клеток иммунная система в последующем начинает чаще путать чужие и свои ткани, и начинает «нападать» на собственные ткани организма. Эти нарушения иммунной системы носят, как правило, необратимый характер. Именно из-за этих осложнений в медицине уже очень давно (в те времена, когда медицина была еще умственно полноценной наукой) не рекомендуется без особой нужды переливать донорскую кровь и ее компоненты. Иногда встречаются утверждения, что чужеродные человеческие эмбриональные клетки не отторгаются – это ложь. Но даже если бы они не отторгались, то после дифференцировки, т.е. после преобразования в организме, они превращаются в обыкновенную, зрелую чужеродную ткань, которая неизбежно будет отторгнута. Если бы было бы наоборот, то было бы достаточно больному сахарным диабетом 1-типа ввести ткань поджелудочной железы, взятую у зародыша, и диабет был бы излечен раз и навсегда.

2.Введение в организм человека эмбриональных клеток взятых у зародышей животных. Это уже абсурд в квадрате. Осложнения те же только их гораздо больше. Особо хочу подчеркнуть, что при повторном введении таких клеток практически гарантированно развиваются тяжелые аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока.

ПРИМЕНЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ОМОЛОЖЕНИЯ.

1.Берут ткань взрослого человека (кровь, костный мозг и др.) выделяют из нее стволовые клетки, хранят их в жидком азоте, затем вводят назад человеку. Непонятна, а точнее абсурдна, сама идея – почему эти «исследователи» считают, что если часть клеток взять из организма поместить их в жидкий азот, хранить их там некоторое время, а затем ввести назад в организм, то это яко бы приведет к омоложению органов и организма в целом. Никаких теоретических предпосылок и практических подтверждений этой, мягко говоря, гипотезе нет. Мотивация здесь одна – заработать на невежестве обывателей.

2.При рождении у новорожденного берут кровь из пуповины, выделяют из нее стволовые клетки с целью последующего введения этих клеток этому же человеку, но уже во взрослом возрасте. Кроме большей себестоимости, а соответственно и стоимости этот метод ничем не отличается от предыдущего. Кроме того, что в крови из пуповины содержание стволовых клеток больше, чем в крови у взрослого человека, эти клетки уже ничем не отличаются от стволовых клеток взрослого человека. Мотивация применения этого метода та же, что и у предыдущего.

Суммируя все выше сказанное подводим итог:
1. Нет ни одного экспериментального подтверждения омолаживающего эффекта применения стволовых и эмбриональных клеток.
2. Есть и уже получено, причем не в эксперименте, а на практике целого букета осложнений. Наиболее громкие: Ющенко, Брынцалов, многие артисты и т.д.
3. Эти методики развиваются и процветают благодаря своей высокой доходности, сопоставимой по доходности с другими видами мошенничества. Но это особый вид мошенничества – «наукообразно мошенничество», которое крышуют не преступные группировки и силовые ведомства, а медицинские НИИ, роль «паханов» в которых выполняют профессора и академики. Риторический вопрос – «А вы что думали, что в этом насквозь прогнившем обществе наука вообще и медицина в частности останутся девственно стерильными и морально безупречными? Наивное заблуждение. Хорошо кушать хочется всем. Тем более в условиях, когда вашу деятельность контролируете только вы сами».

PS. Я не выступаю против экспериментального поиска медицинского применения стволовых и эмбриональных клеток, а так же терапевтического клонирования. Тем более, что пока из ханжеских соображений запрещают терапевтическое клонирование, под носом цветет, если называть вещи своими именами, откровенная уголовщина.

Источник: http://forum.membrana.ru/forum/health.h ... 877&page=3
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

6. Стволовые клетки стареют (на мышах)

Сообщение Sergio » Чт сен 20, 2007 10:40

Бессмертным нанесли смертельный удар

Вопрос о том, каким образом стволовые клетки защищают себя от накопления генетических мутаций, давно занимает ученых. До сих пор господствовала «гипотеза бессмертных цепей ДНК». Однако новое исследование принесло неожиданные результаты.

Деление обычных клеток, когда одна клетка даёт жизнь двум дочерним, предваряется так называемой репликацией, во время которой ДНК материнской клетки удваивается. В итоге, каждая полученная дочерняя клетка наследует один экземпляр ДНК. Процесс деления клеток достаточно опасен — возникающие во время дублирования ДНК мутации могут вызвать рак.

В течение более чем трех десятилетий многие ученые исповедовали «гипотезу бессмертных цепей ДНК», согласно которой взрослые стволовые клетки удваивают ДНК в неслучайной (более безопасной, чем обычные клетки) манере. Процесс деления стволовых клеток слабо отличается от деления обычных, они могут создавать две различные дочерние клетки: еще одну стволовую клетку и специализированную клетку, которая войдет в состав ткани. Это называется «ассиметричным делением» и помогает стволовым клеткам регулировать свое количество и сохранять способность регенерировать ткань в течение жизни организма.

Согласно гипотезе о бессмертии ДНК, во время деления стволовых клеток лишь специализированные клетки наследуют копированную (новую) с возможным изъяном ДНК. Стволовые клетки сохраняют первоначальную (с которой копировалась новая цепочка) «бессмертную» нить ДНК. Некоторые последние открытия поддерживали эту идею.

Однако статья, опубликованная в журнале «Nature», наносит удар по «бессмертным цепям ДНК». Научная группа Шона Моррисона из Мичиганского университета обнаружила серьёзные факты, опровергающие эту гипотезу. По крайней мере, <u>это касается стволовых клеток, отвечающих за формирование крови — обновление пула клеток кровеносной системы</u> (эритроцитов, лимфоцитов, макрофагов и т.д.).

Учёные маркировали ДНК кроветворных стволовых клетки мыши и кропотливо отслеживали их историю, записывая на видео все этапы деления. В итоге они не нашли подтверждения использования стволовыми клетками механизма «бессмертных цепей ДНК» с целью минимизировать появление потенциально вредных генетических мутаций.

«Эта идея («гипотеза бессмертных цепей ДНК» — ред.) не была проверена на стволовых клетках, однако исповедовалась в течение длительного времени. Наша работа демонстрирует, что «бессмертные цепи» нехарактерны для всех стволовых клеток крови», — заявил Моррисон. <u>Учёные крайне осторожны в своих суждениях и пока не хотят отвергать посрамленную гипотезу окончательно. «Возможно, стволовые клетки в других тканях используют этот механизм» — говорят они.»</u> Мы показали, что этот механизм предотвращения рака не применим к стволовым клеткам, формирующим кровь. По-видимому, мы должны искать другие механизмы, чтобы понять, каким образом кроветворные клетки защищают себя» — подчеркивает Шон Моррисон.

Опубликовано: www.cmbt.su, 30.08.07
Источник: Правда.ру



Стволовые клетки тоже стареют

Не вызывает сомнений, что с возрастом возможности организма к восстановлению истощаются, хотя причины этого еще не конца понятны. Стволовые клетки противостоят старению, заменяя поврежденные клетки, причем особенно часто обновляются клетки кожи, кишечного эпителия и крови. Но, как недавно показала группа американских ученых, регенеративные способности стволовых клеток с возрастом также угасают из-за накопления в них функциональных дефектов.

Ученые исследовали молекулярные механизмы, лежащие в основе старения стволовых клеток, анализируя возрастные изменения профилей генетической экспрессии в гемопоэтических стволовых клетках (ГСК). Они обнаружили, что гены, вовлеченные в воспалительную и стрессовую реакцию, с возрастом становятся более активными, тогда как активность генов, регулирующих генную экспрессию и целостность генома, падает. Это говорит о том, что ГСК, как и остальные клетки организма, с возрастом изнашиваются и начинают работать хуже.

Для изучения регенеративных возможностей ГСК ученые выделили их у молодых (2 месяца) и старых (21 месяц) мышей и трансплантировали облученным молодым или старым мышам, чья кроветворная система была разрушена радиацией. И молодые, и старые ГСК давали начало новой системе кроветворения в течение 4 недель после трансплантации. Но через 8 и 16 недель продукция клеток крови старыми ГСК значительно снизилась, хотя <u>число стволовых клеток и не уменьшилось — но они исчерпали свои возможности репопуляции</u>.

Открытие, что с возрастом растет экспрессия связанных с воспалением генов, согласуется с известными фактами возрастных воспалительных процессов в почках, артериях и головном мозге. Оно также объясняет утрату ГСК их функций — один из таких генов, Р-селектин (P-selectin), кодирует молекулы адгезии на поверхности клеток, необходимые для колонизации ГСК костного мозга. Нарушения в работе этого гена не позволяют старым ГСК полностью заселить костный мозг после трансплантации.

Уменьшение экспрессии генов, вовлеченных в ремоделирование хроматина, приводит к нарушениям активности транскрипции, что дисрегулирует весь геном. Такой «эпигенетический механизм старения» объясняет множественные возрастные изменения на молекулярном, клеточном и организменном уровне. Результатом дисрегуляции множества генов становится утрата клеточных функций и контроля роста, что в конечном итоге приводит к развитию той или иной формы рака.

Опубликовано: www.cmbt.su, 24. июля 2007
Источник: EurekAlert!


Из архива рассылки: http://subscribe.ru/archive/science.hea ... 985?691985
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

7. С тволовые раковые клетки

Сообщение Sergio » Ср фев 06, 2008 11:17

С тволовые раковые клетки

Несомненно, крупнейшим открытием уходящего 2007 года стало выделение и генетическая характеристика стволовых клеток раковых опухолей. Эти, как и другие стволовые клетки, - неиссякаемый источник опухолевого роста. Кстати, они же - причина так называемой раковой резистентности, то есть устойчивости к облучению и химиотерапевтическому лечению.

Знаменитый русский ученый Илья Мечников в духе своего времени считал, что рак вызывается “мельчайшими вирусами”, которые невозможно увидеть в самый мощный тогдашний микроскоп. Вирусы раковые действительно были открыты. Но оказалось, что не они являются причиной злокачественного перерождения клеток, а переносимые ими мутантные гены человека и животных. Так были открыты “раковые”, или онкогены, и четверть века тому назад онкологам казалось, что победа над раком близка.

За эти годы были открыты самые разнообразные молекулярные механизмы ракового роста, но мечты найти лекарство или метод борьбы с онкологическими заболеваниями во многом остаются иллюзорными. Вот почему такие надежды возлагаются на стволовые клетки.

Стволовые клетки “неуловимы” для имеющихся способов лечения в силу их “сонного” состояния, отвечающего их биологии. Невозможно удалить все “спящие” клетки опухоли при хирургическом вмешательстве. Их также не затрагивает лучевая терапия и химиотерапевтические средства, поскольку они направлены на подавление активно делящихся клеток. Стволовые же клетки, получившие сигнал о возникшем клеточном “дефиците”, начинают бурно делиться и довольно быстро восполняют его.

К настоящему моменту охарактеризованы генетические “метки” (маркеры) лишь небольшого числа стволовых раковых клеток. Так, “зародышевые” клетки опухолей рака груди являются самыми настоящими “промоутерами” метастазов. Учеными университета г. Оулу определен маркер опухолей молочной железы у устойчиво поражаемых членов финской семьи, а в Венском биоцентре нашли ген конверсии клеток-предшественников, деление которых приводит к развитию агрессивной лимфомы.

В середине этого года были охарактеризованы два гена, отличающие стволовые клетки “злой” опухоли мозга, которая называется глиобластома. Это позволило количественно определить число стволовых клеток, способных давать опухоль. Оказалось, что в среднем одна опухолевая стволовая клетка приходится на менее чем на 50 тыс. других клеток мозга!

Еще более показательным стало выделение стволовых клеток рака кишечника, которые после специальной окраски одного-единственного гена стали буквально сиять в глубине складок слизистой кишки золотым и зеленым светом.

Пока, к сожалению, эти новые открытия имеют лишь “доказательную” диагностическую силу, но есть надежда, что в скором времени ученые и врачи смогут использовать полученную информацию по назначению, и она приведет к разработке новых методов эффективного лечения рака.

Игорь Эруандович Лалаянц - кандидат биологических наук,
научный сотрудник Института нейрохирургии РАМН.

Опубликовано: www.ng.ru, 26.12.07


Комментарий Бориса Каурова.

1. Открытие стволовых раковых клеток имеет принципиальное значение в плане оценки эффективности профилактики, диагностики и лечения раковых болезней. Получается, что все мы изначально несем в себе потенциальную опасность получить раковую опухоль. Разница между нами только в том, что одни умершие, например от сердечно-сосудистых заболеваний, элементарно не успевали дожить до рака. Или, в случае долгожительства (90 и более лет), раковые стволовые клетки по какими-то пока не известным причинам были заблокированы в силу генетической конституции их носителей.
2. Изучение причин этой блокировки, возможно, позволило бы существенно увеличить ПЖ большинства людей.

Источник: http://subscribe.ru/archive/science.hea ... msg/723039
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

8. Выращено сердце крысы (in vitro)

Сообщение Sergio » Ср фев 13, 2008 10:53

8. Выращено сердце крысы (in vitro)

Совершен научный прорыв в трансплантологии

В развитии трансплантологии совершен научный прорыв - ученые Университета Миннесоты (США) сообщили, что им удалось вырастить целое сердце в лабораторных условиях. Статью о выдающемся успехе опубликовал свежий номер журнала "Nature Medicine."

Выращивать из отдельных клеток человеческие ткани - куски кожи, клетки печени, сердечной мышцы, кость - в лаборатории наука умеет давно. Но эти "лоскуты" годились разве что для латания отдельных дефектов. Вырастить целостный орган пока не удавалось никому. Причина проста и сложна одновременно - любой наш орган состоит из множества различных тканей и клеток и развивается по сложной программе. Тем не менее группе под руководством доктора Дорис Тэйлор это удалось.

Идея оказалась гениальной: сквозь сосуды сердца мертвой крысы ученые прокачали раствор синтетического моющего средства. Он буквально вымыл все мышечные клетки, оставив в целости сосуды и внеклеточный матрикс - своеобразный сердечный "скелет", состоящий из коллагена и соединительной ткани. Если вам когда-нибудь приходилось видеть, как на юге вываривают мочалки из длинных плодов люфы, обнажая внутренний "вязаный" скелетик этого растения, то аналогия будет понятной. На сайте журнала можно увидеть полупрозрачный "призрак" сердца без мышечных клеток.

Затем ученые ввели в "привидение" взвесь клеток сердца новорожденных крысят и поместили всю конструкцию в питательный раствор. На четвертый день клетки сгруппировались вокруг сосудов и начали произвольно сокращаться. Ученые использовали прибор-водитель ритма и подключили воссозданное сердце к насосу, который начал прокачивать жидкость сквозь сосуды. На восьмой день сердце стало сокращаться самостоятельно. Пока оно способно выполнять не более 2% объема работы здорового органа, но ученые уверены, что это только начало. Известно, что подобный эксперимент они уже повторили и со свиным сердцем, которое, как полагают, может быть использовано для пересадок человеку.

- Мы абсолютно уверены в том, что со временем сможем получать такой же свободный от мышечных клеток "скелет" сердца свиньи или даже трупа, заселять его стволовыми клетками человека, нуждающегося в пересадке, и выращивать абсолютно здоровый орган, который к тому же не будет отторгаться его иммунитетом, - заявила окрыленная успехом Дорис Тэйлор.

Она считает, что та же технология позволит выращивать и другие человеческие органы из собственных клеток реципиента и матрикса донорских органов. Ежегодно в мире умирают сотни тысяч людей, не дождавшись необходимых им органов.

Оригинальным решением поистине фатальной проблемы и доказательством феноменальных возможностей стволовых клеток назвал достижение коллег доктор Тим Чико из Великобритании. Столь же восторженные отклики на работу американцев поместили многие мировые издания.


Татьяна БАТЕНЁВА

Опубликовано: http://inauka.ru , 15.01.08
Источник: http://subscribe.ru/archive/science.hea ... msg/724692
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия

Ученые нашли способ победить инфаркт

Сообщение Евгений Вериго » Сб дек 06, 2008 20:39

http://news.studclub.poltava.ua/new/18263

Ученые нашли способ победить инфаркт
06.12.2008 12:00 | просмотров: 1126
Группа британских ученых удачно завершила эксперимент, который может кардинально изменить судьбу миллионов людей, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями. Исследователи из Лондона применили революционную технологию с использованием стволовых клеток. Ученые нашли способ извлечь, вырастить в лаборатории и затем трансплантировать пациенту его собственные клетки, которые превратятся в ткань сердечной мышцы. Это приведет к омоложению сердца и расширению его способностей прокачивать кровь.

Новая технология в конечном счете может привести к тому, что операции по пересадке донорских органов станут ненужными. Это позволит ежегодно спасать 238 тысяч британцев, умирающих из-за сердечно-сосудистых заболеваний.

Более того, новая технология может повысить качество жизни примерно 1 миллиона человек - каждый год именно у стольких людей в Великобритании бывает инфаркт.

Исследование, которое проводилось группой ученых во главе с профессором Шнайдером, уже получило награду за медицинские инновации будущего (The Medical Futures Innovation Award) - аналог премии "Оскар" в медицине.

Президент Британского сердечно-сосудистого общества и один из судей, присуждающих награду, доктор Николас Бун считает, что технология может преобразовать лечение больных, перенесших инфаркт или другие заболевания.

"Поскольку в терапии на основе стволовых клеток используются собственные клетки пациента, она сводит на нет риски или вероятность осложнений, которые обычно ассоциируются с отторжением тканей после трансплантации", - заявил он.

В свою очередь основатель премии Энди Голдберг рассчитывает, что результаты исследования уже скоро дадут о себе знать. "Этот будет самый большой прорыв в лечении сердечных заболеваний", - сказал Голдберг.

При остановке сердца умирают клетки сердечной мышцы, а существующие на сегодня методы лечения не могут их восстановить. В настоящее время полное излечение невозможно, поскольку сердце не способно восстанавливаться, хотя применение различных препаратов может облегчить симптомы болезни.

Команда ученых из британского Национального института сердца и легких нашла способ омолодить сердце с помощью разновидности стволовых клеток - так называемых проджениторных клеток, являющихся предшественниками сердечной ткани. Такие клетки в малых количествах находятся в сердце человека.

Профессор Шнайдер, возглавляющий подразделение кардиологии благотворительного Британского кардиологического фонда, был одним из первых, кто показал, что стволовые, или проджениторные, клетки существуют в ткани сердечной мышцы. Кроме того, он создал технологию, с помощью которой проджениторные клетки очищаются от клеток сердечной ткани пациента для последующего выращивания в лаборатории.

На каждый миллион обычных клеток сердечной ткани приходится не больше 300 проджениторных. Исследователи считают, что их предназначение - помогать сердцу восстанавливаться после каждодневных нагрузок. Однако ученым удалось выделить эти специализированные клетки и клонировать их в лаборатории. Затем с использованием соответствующей нетоксичной техники их размножили.

Тесты на мышах показали, что клетки приводят к образованию ткани сердечной мышцы. Профессор Шнайдер говорит, что теперь хотел бы опробовать работу проджениторных клеток на свиньях, чья анатомия близка к анатомии человека. "Примерно через три года мы могли бы провести клинические испытания на людях, - добавляет он. - Может оказаться, что у пациентов с больным сердцем недуг повернут вспять, поскольку у них будут расти здоровые ткани".
Евгений Вериго
доктор
 
Сообщения: 1343
Зарегистрирован: Сб май 01, 2004 17:03
Откуда: Киевская область

10. Клетки кожи человека перепрограммированы в стволовые

Сообщение Sergio » Вт мар 24, 2009 18:37

10. Клетки кожи человека перепрограммированы в стволовые.

Сразу две группы учёных из Японии и США объявили о том, что им удалось передать клеткам кожи человека свойства эмбриональных стволовых клеток. Возможно, это открытие остановит этические, политические и медицинские распри вокруг использования эмбрионов для выращивания необходимых для трансплантации тканей и органов.

Первая группа под руководством Синя Яманака (Shinya Yamanaka) из университета Киото (Kyoto University) была фактически первооткрывателем в этой области.

Руководителем второй группы учёных является Джеймс Томпсон (James Thompson) из университета Висконсина-Мэдисона (University of Wisconsin-Madison).

Попытки создания человеческих плюрипотентных клеток (то есть стволовых, находящихся на одной из стадий развития) начали предприниматься учёными чуть больше года назад. А именно после выхода в журнале Cell статьи команды Яманака. Тогда им удалось определить четыре гена, "включение" которых в обычных клетках из тканей хвоста мышей привело к появлению у них (клеток) свойств эмбриональных стволовых клеток (ЭСК).

Поясним. ДНК во всех клетках одного организма (кроме половых) одинакова. Элементарные составляющие ткани тех или иных органов различаются только тем, какие гены у них включены, а какие выключены, то есть геном у всех идентичен, но режим работы, в котором он находится — различен и, регулируя экспрессию генов, клетки человека можно перепрограммировать.

Также как и ЭСК, новые так называемые индуцированные плюрипотентные клетки (induced pluripotent stem cells — iPS cells) способны дифференцироваться, то есть становиться клеткой любого из 220 типов клеток человеческого организма (например, нервной, иммунной или кровеносной системы).

При этом для их создания нет необходимости использовать человеческие эмбрионы. А именно запрет властей на проведение подобных экспериментов затормозил работу многих исследовательских групп во всём мире.

Ещё одно преимущество нового метода в том, что перепрограммированные клетки пациента не будут отторгаться организмом. Поэтому, когда методику полностью доработают, она будет подходить любому человеку.

Учёные добились таких результатов с помощью ретровируса, который внедрил четыре новых гена в ДНК клеток.

Яманака и коллеги использовали обнаруженные ранее транскрипционные факторы (белки, участвующие в синтезе ДНК) Oct3/4, Sox2, c-Myc и Klf4 и внедрили их в клетки кожи лица и соединительной ткани. В результате они получали в среднем одну плюрипотентную клетку на 5 тысяч в начальной колонии. Результат их работы появится 30 ноября в журнале Cell.

Лаборатория Томпсона взялась за транскрипционные факторы Oct4, Sox2, NANOG и Lin28. Их результат был несколько ниже: одна клетка на 10 тысяч начальных. Статья, посвящённая этой работе, была опубликована в журнале Science.

Обе технологии имеют один общий недостаток: полученные клетки могут мутировать. Так что одним из следующих шагов станет поиск других способов "включения" тех или иных генов.

...Стоит отметить, что японским учёным удалось получить скопления клеток сердечной мышцы, которые имитировали сердцебиение, уже через 12 дней дифференциации. Но прежде чем биологи научатся выращивать настоящие ткани и органы для трансплантации и других целей, пройдёт ещё несколько лет.
Труден первый шаг, НЕ скучен первый путь Изображение
Sergio
старожил
 
Сообщения: 1314
Зарегистрирован: Чт июн 01, 2006 15:01
Откуда: Россия


Вернуться в За жизнь

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2

cron